深圳美因医学检验实验室获得全国肿瘤体细胞突变高通量测序检测生物信息学分析室间质评证书


2018年3月1日,国家卫生部临床检验中心公布的全国肿瘤体细胞突变高通量测序检测生物信息学分析室间质量评价调查活动中,深圳美因医学检验实验室分析结果全部正确,并获得证书。



随着高通量测序技术的快速发展,高通量测序已由实验室研究逐步应用于临床,肿瘤基因突变的高通量测序对临床肿瘤患者的诊断、靶向治疗及预后判断具有重要指导意义。

本次质评是对实验室进行肿瘤体细胞基因突变高通量测序检测生物信息学分析能力的评价。生物信息分析包括原始数据的质量控制、数据比对、数据比对后处理、变异识别、变异注释以及变异过滤等步骤。

此次全国肿瘤体细胞突变高通量测序检测生物信息学分析室间质量评价调查活动吸引了大量实验室参与,但其中仅有136家提交了有效的质评结果,成绩合格的实验室仅有74家,并发放质评合格证书,合格证书中详细注明实验室分析的突变类型和测序文件类型。

这份成绩见证了美因过去一年在用药基因检测领域的努力,也见证了美因强大的科研实力和卓越的技术团队背景。


深圳美因医学检验实验室

 

深圳美因医学检验实验室是美因生物旗下公司,地点设在深圳市坪山新区海科兴战略新兴产业园,占地面积约1000平方米,目前已建成十万级实验室。实验室于2017年11月21日,通过深圳市卫生和计划生育委员会的严格审查,成为深圳市坪山区首家获得医疗机构执业许可证的独立检测实验室。


美因实验室有一支由二十多名核心技术成员组成的多学科交叉人才队伍,配备国内外最先进设备Illumina Miniseq,Roche LC480,Nanodrop与信息分析系统,组成了行业顶级研发、生物信息分析与报告解读团队。目前针对消费市场需求,在运动潜能、健康塑型、美容肤质、精准医疗、大众医疗等领域,已经顺利开发出最优秀的基因检测产品。

除了在临床检验室间质评中取得多项优异成绩外,美因实验室还开发并拥有二代测序数据比软件、运动训练评分系统、心源性疾病突发风险评分系统、肺癌患病风险评分系统、前列腺癌患病风险评分系统、荧光定量PCR检测试剂盒及检测方法等十多项软件著作权和发明专利。